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MINISTERO DELLA SALUTE – DECRETO – 9 novembre 2007

MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO - 9 novembre 2007 - Recepimento della direttiva 2007/27/CE della Commissione del 15 maggio 2007, della direttiva 2007/39/CE della Commissione del 26 giugno 2007, della direttiva 2007/56/CE della Commissione del 17 settembre 2007 e aggiornamento del decreto del Ministro della salute 27 agosto 2004, circa i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione. (GU n. 53 del 3-3-2008 )

MINISTERO DELLA SALUTE

DECRETO 9 novembre 2007 –

Recepimento della direttiva 2007/27/CE della Commissione del
15 maggio 2007, della direttiva 2007/39/CE della Commissione del
26 giugno 2007, della direttiva 2007/56/CE della Commissione del
17 settembre 2007 e aggiornamento del decreto del Ministro della
salute 27 agosto 2004, circa i limiti massimi di residui delle
sostanze attive nei prodotti destinati all’alimentazione.

IL MINISTRO DELLA SALUTE
Visti gli articoli 5, lettera h), e 6 della legge 30 aprile 1962,
n. 283, successivamente modificata con legge 26 febbraio 1963, n.
441;
Visto l’art. 19 del decreto legislativo 17 marzo 1995, n. 194, che
prevede l’adozione con decreto del Ministro della salute di limiti
massimi di residui di sostanze attive dei prodotti fitosanitari;
Visto l’art. 34 del decreto del Presidente della Repubblica
23 aprile 2001, n. 290, relativo ai residui ed intervalli di carenza;
Visto il decreto del Ministro della salute 27 agosto 2004 «Prodotti
fitosanitari: limiti massimi di residui della sostanze attive nei
prodotti destinati all’alimentazione» (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale – serie generale – n. 292 del 14 dicembre 2004, supplemento
ordinario n. 179), modificato dal decreto del Ministro della salute
17 novembre 2004 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 30 del
7 febbraio 2005), dal decreto del Ministro della salute 4 marzo 2005
(pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 121 del 26 maggio 2005), dal
decreto del Ministro della salute 13 maggio 2005 (pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 184 del 9 agosto 2005), dal decreto del
Ministro della salute 15 novembre 2005 (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 28 del 3 febbraio 2006), dal decreto del Ministro della
salute 19 aprile 2006 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 162 del
14 luglio 2006), dal decreto del Ministro della salute 20 aprile 2006
(pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 161 del 13 luglio 2006), dal
decreto del Ministro della salute 23 giugno 2006 (pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 204 del 2 settembre 2006), dal decreto del
Ministro della salute 3 ottobre 2006 (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 282 del 4 dicembre 2006), dal decreto del Ministro della
salute 26 febbraio 2007 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 102
del 4 maggio 2007), dal decreto del Ministro della salute 13 giugno
2007 (pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 199 del 28 agosto 2007),
dal decreto del Ministro della salute 13 giugno 2007 (pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale n. 200 del 29 agosto 2007), dal decreto del
Ministro della salute 13 giugno 2007 (pubblicato nella Gazzetta
Ufficiale n. 201 del 30 agosto 2007);
Vista la direttiva 2007/27/CE della Commissione del 15 maggio 2007,
che modifica gli allegati delle direttive 86/362/CEE, 86/363/CEE e
90/642/CEE del Consiglio, per quanto riguarda i limiti massimi di
residui delle sostanze attive etoxazolo, indoxacarb, mesosulfurone,
1-metilciclopropene, MCPA e MCPB, tolilfluanide e triticonazolo;
Vista la direttiva 2007/39/CE della Commissione del 26 giugno 2007,
che modifica l’allegato della direttiva 90/642/CEE del Consiglio, per
quanto riguarda i limiti massimi di residui della sostanza attiva
diazinone;
Vista la direttiva 2007/56/CE della Commissione del 17 settembre
2007, che modifica gli allegati delle direttive 86/362/CEE,
86/363/CEE e 90/642/CEE del Consiglio, per quanto riguarda i limiti
massimi di residui delle sostanze attive azossistrobina,
clorotalonil, deltametrina, esaclorobenzene, ioxinil, oxamil e
quinoxifen;
Visti i decreti dirigenziali della Direzione generale della
sicurezza degli alimenti e della nutrizione emanati dal 25 giugno
2007 al 3 luglio 2007, per prodotti fitosanitari contenenti le
sostanze attive carbaril, fenitrotion, diclorvos e diazinone, con i
quali sono stati revocate le loro autorizzazioni per la non
iscrizione delle relative sostanze attive nell’allegato I del decreto
legislativo 17 marzo 1995, n. 194;
Visti i decreti dirigenziali della Direzione generale della
sicurezza degli alimenti e della nutrizione emanati dal 21 novembre
2006 al 23 maggio 2007, per prodotti fitosanitari contenenti le
sostanze attive bupirimate e ciflutrin con i quali sono state
autorizzate le modifiche di impiego di prodotti gia’ registrati;
Visto il decreto dirigenziale della Direzione generale della
sicurezza degli alimenti e della nutrizione emanato l’8 settembre
2006 con il quale e’ stato autorizzato il prodotto fitosanitario
Smartfresh (reg. n. 12867) e contenente la sostanza attiva nuova
1-metilciclopropene;
Ritenuto necessario aggiornare il decreto del Ministro della salute
27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti, con i nuovi limiti massimi
di residui delle sostanze attive azossistrobina, bupirimate,
clorotalonil, deltametrina, diazinone, esaclorobenzene, etoxazolo,
indoxacarb, ioxinil, MCPA, mesosulfurone, 1-metilciclopropene,
oxamil, quinoxifen, tolilfluanide e triticonazolo;
Visto il parere favorevole della Commissione consultiva prodotti
fitosanitari espresso nella seduta plenaria del 16 ottobre 2007;
Decreta:
Art. 1.
Limiti massimi di residui
1. I limiti massimi di residui delle sostanze attive
azossistrobina, bupirimate, clorotalonil, deltametrina, diazinone,
esaclorobenzene, etoxazolo, indoxacarb, ioxinil, MCPA, mesosulfurone,
oxamil, quinoxifen, tolilfluanide e triticonazolo, indicati
nell’allegato 1 del presente decreto, sostituiscono i corrispondenti
limiti massimi di residui indicati nell’allegato 2 del decreto del
Ministro della salute 27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.
2. I limiti massimi di residui della sostanza attiva
1-metilciclopropene indicati nell’allegato 1 del presente decreto,
sono aggiunti a quelli indicati nell’allegato 2 del decreto del
Ministro della salute 27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.
3. I limiti massimi di residui della sostanza attiva deltametrina,
indicati in allegato 2 del presente decreto, sostituiscono quelli
nell’allegato 3, parte A, del decreto del Ministro della salute
27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.
4. I limiti massimi di residui delle sostanze attive indoxacarb,
MCPA e tolilfluanide, indicati in allegato 2 del presente decreto,
sono aggiunti nell’allegato 3, parte A, del decreto del Ministro
della salute 27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.
5. I nuovi limiti massimi di residui, che trovano applicazione per
i trattamenti effettuati dopo l’entrata in vigore dei limiti stessi,
si applicano per le sostanze attive etoxazolo, indoxacarb,
mesosulfurone, 1-metilciclopropene, MCPA, tolilfluanide e
triticonazolo a decorrere dal 17 novembre 2007; per le sostanze
attive azossistrobina, clorotalonil, deltametrina, esaclorobenzene,
ioxinil, oxamil e quinoxifen si applicano a decorrere dal 19 dicembre
2007; per la sostanza attiva diazinone si applicano a decorrere dal
28 dicembre 2007.

Art. 2.
Impieghi e intervalli di sicurezza
1. Gli impieghi e gli intervalli di sicurezza relativi alle
sostanze attive bupirimate, carbaril, ciflutrin, diazinone,
diclorvos, fenitrotion, e triticonazolo, indicati nell’allegato 3 del
presente decreto, sostituiscono quelli dell’allegato 5 del decreto
del Ministro della salute 27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.
2. Gli impieghi e gli intervalli di sicurezza relativi alla
sostanza attiva 1-metilciclopropene, indicati nell’allegato 3 del
presente decreto, sono aggiunti a quelli dell’allegato 5 del decreto
del Ministro della salute 27 agosto 2004 e successivi aggiornamenti.

Art. 3.
Prodotti di origine vegetale
1. La voce «Foglie e steli di brassica» e’ sostituita da «Foglie e
steli di brassica, incluse le cime di rapa» nell’allegato 1 del
decreto del Ministro della salute 27 agosto 2004, al punto 2.e.1.
Ortaggi a foglia ed erbe fresche – Lattughe e simili.
2. La voce «Semi di zucca» e’ aggiunta nell’allegato 1 del decreto
del Ministro della salute 27 agosto 2004, al punto 4. Semi
oleaginosi.
Il presente decreto, trasmesso alla Corte dei conti per la
registrazione e pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana, entrera’ in vigore dal giorno successivo alla sua
pubblicazione.
Roma, 9 novembre 2007
Il Ministro: Turco
Registrato alla Corte dei conti il 12 dicembre 2007
Ufficio di controllo preventivo sui Ministeri dei servizi alla
persona e dei beni culturali, registro n. 7, foglio n. 145

Allegato 1

—-> Vedere allegato da pag. 18 a pag. 23 Vedere
allegato a pag. 24 Vedere allegato da pag. 25 a pag. 28

MINISTERO DELLA SALUTE – DECRETO – 9 novembre 2007

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